丹麥Dansensor CheckPoint3便攜頂空分析儀西林瓶品控快人一步

西林瓶作為藥品包裝的重要形式，其內(nèi)部氣體成分的精準(zhǔn)控制直接關(guān)乎藥品質(zhì)量與患者安全。丹麥PBI Dansensor CheckPoint3便攜頂空分析儀憑借其高精度傳感器與智能化設(shè)計(jì)，成為西林瓶殘氧檢測(cè)領(lǐng)域的信賴設(shè)備，為制藥企業(yè)提供從生產(chǎn)到存儲(chǔ)的全流程質(zhì)量保障。丹麥Dansensor CheckPoint3便攜頂空分析儀西林瓶品控快人一步

西林瓶?jī)?nèi)氧氣含量過高會(huì)加速藥品氧化分解，導(dǎo)致有效成分失效或產(chǎn)生有害物質(zhì)。生物制品、疫苗等對(duì)氧氣敏感的藥品，殘氧量需嚴(yán)格控制在1%以下。CheckPoint3采用陶瓷固態(tài)氧氣傳感器，檢測(cè)精度達(dá)±0.1%，可快速識(shí)別包裝密封缺陷或充氮工藝偏差，將藥品氧化風(fēng)險(xiǎn)降低90%以上。某國(guó)際藥企通過該設(shè)備優(yōu)化西林瓶充氮工藝，使某款生物制劑的保質(zhì)期從18個(gè)月延長(zhǎng)至36個(gè)月，年節(jié)約庫(kù)存成本超千萬(wàn)元。丹麥Dansensor CheckPoint3便攜頂空分析儀西林瓶品控快人一步

主流藥典（如《中國(guó)藥典》《美國(guó)藥典》）均明確要求藥品包裝需通過殘氧檢測(cè)驗(yàn)證密封性。CheckPoint3支持?jǐn)?shù)據(jù)自動(dòng)存儲(chǔ)與WiFi傳輸，可生成符合FDA 21 CFR Part 11標(biāo)準(zhǔn)的審計(jì)追蹤報(bào)告，確保檢測(cè)過程可追溯。其100萬(wàn)組數(shù)據(jù)存儲(chǔ)容量與多語(yǔ)言界面設(shè)計(jì)，助力企業(yè)輕松應(yīng)對(duì)跨國(guó)監(jiān)管審核，避免因包裝缺陷導(dǎo)致的召回風(fēng)險(xiǎn)。丹麥Dansensor CheckPoint3便攜頂空分析儀西林瓶品控快人一步

傳統(tǒng)臺(tái)式分析儀需破壞包裝取樣，而CheckPoint3通過穿刺針頭實(shí)現(xiàn)非破壞性檢測(cè)，單次采樣量?jī)H5ml，檢測(cè)時(shí)間壓縮至9秒。在西林瓶灌裝生產(chǎn)線中，可實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)殘氧量，指導(dǎo)充氮參數(shù)動(dòng)態(tài)調(diào)整，將次品率從3%降至0.5%以下。其便攜式設(shè)計(jì)（僅0.7kg）與電池供電功能，更支持倉(cāng)庫(kù)、實(shí)驗(yàn)室等多場(chǎng)景靈活部署，顯著提升品控效率。丹麥Dansensor CheckPoint3便攜頂空分析儀西林瓶品控快人一步

丹麥PBI Dansensor CheckPoint3以“精準(zhǔn)、合規(guī)、高效"為核心價(jià)值，不僅為西林瓶包裝提供量化數(shù)據(jù)支持，更通過智能化數(shù)據(jù)管理推動(dòng)制藥行業(yè)品控升級(jí)，成為保障藥品安全與企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力的重要工具。

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